Verwijzing naar de Spoedeisende Hulp (SEH)
Naast de dagelijkse patiëntenzorg vinden we het binnen het Zuyderland Medisch Centrum belangrijk om wetenschappelijk onderzoek te doen. Als u onder behandeling bent in Zuyderland, dan kan er gevraagd worden of u wilt deelnemen aan een onderzoek. U bent dan een onderzoeksdeelnemer. Wetenschappelijk onderzoek draagt bij aan het verbeteren en vernieuwen van de zorg.
Mocht u in aanmerking komen voor wetenschappelijk onderzoek, dan kunt u gevraagd worden om deel te nemen. U krijgt eerst informatie over het onderzoek. Pas dan kunt u goed beoordelen of u daadwerkelijk wilt deelnemen.
Als u besluit deel te nemen aan het onderzoek moet u hiervoor toestemming geven. U kunt zich altijd bedenken en stoppen, ook tijdens het onderzoek. De arts zal dan met u overleggen hoe de behandeling wordt voortgezet. Als u liever niet deelneemt, wordt u op de gebruikelijke manier behandeld.
Al het wetenschappelijk onderzoek dat in Zuyderland wordt uitgevoerd is goedgekeurd door de Raad van Bestuur van Zuyderland. Daarmee wordt gewaarborgd dat er binnen Zuyderland kwalitatief hoogwaardig onderzoek wordt uitgevoerd dat past binnen het beleid. Om goedkeuring Raad van Bestuur te verkrijgen moet een onderzoek getoetst zijn door een erkende en onafhankelijke Medisch-ethische toetsingscommissie (METC). Deze commissie beoordeelt onder andere of het onderzoek uitgevoerd mag worden in Nederland. In deze commissie zitten mensen met kennis over wetenschappelijk onderzoek, zoals een arts, een jurist, een ethicus en iemand die vanuit de invalshoek van de onderzoeksdeelnemer het onderzoek bekijkt.
Bij patiëntenzorg worden medische gegevens verzameld en vastgelegd in uw dossier. Ook kan het zijn dat er bij onderzoek op lichaamsmateriaal resterend materiaal overblijft, en dat dit wordt opgeslagen voor eventueel later onderzoek voor de patiëntenzorg. Het is in Nederland onder voorwaarden toegestaan dat medische onderzoekers deze gegevens en lichaamsmaterialen achteraf kunnen gebruiken voor wetenschappelijk onderzoek of kwaliteitsdoeleinden. Daarbij gelden strenge regels en voorwaarden, zodat de privacy van de patiënt altijd gewaarborgd blijft. Het doel van dergelijk onderzoek is om de zorg van toekomstige patiënten te verbeteren. Wilt u liever niet dat uw gegevens hiervoor gebruikt worden, dan kunt u daar bezwaar tegen maken in uw zorgportaal.
Om te identificeren of u in aanmerking komt voor onderzoek kunnen onderzoekers ‘pre-screenen’. Hierbij zoekt een onderzoeker gericht naar potentiële onderzoeksdeelnemers op basis van al bekende gegevens. Indien u bezwaar heeft aangetekend tegen het gebruik van uw verzamelde gegevens ten behoeve van wetenschappelijk onderzoek, dan mag er door niemand onderzoek of pre-screening gedaan worden met uw gegevens.
Indien u vragen of klachten heeft over een onderzoek, dan kunt u dit bespreken met de onderzoeker of uw behandelend arts. Wilt u dit liever niet, dan kunt u zich wenden tot een van de klachtenfunctionarissen of de Functionaris Gegevensbescherming van Zuyderland.